24个小时就够用了。（别杠，这条答案仅针对考试及格，速成背题目，解题技巧。机理什么的根本没法速成，要怪也只能怪自己不踏实。）

　　本条回答将会手把手教你过有机化学，此外从一个化学渣渣的角度来帮大家分析考点，应该会比很多专业人士的讲解更容易懂。

　　把最基础的命名和写方程式学会了，及格就没问题，这两部分也都是最好拿分，最最容易从往年试卷中总结规律的！！！

　　Part 1 ：先花五个小时，从最重要的补充完整方程式开始学习（这个也是后面的合成题，推断题的基础）不同老师出题风格不一样，但是很多重要的方程式它不管放在哪里都是考点！尤其是那些带人名的反应方程式，比如说狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder reaction）这个在我们学校就是每年必考。

　　Part 2 ：五个小时把合成题学会。从往年的试卷总结，就会发现合成题也是很有技巧的，从原料和产物对比，最重要的就是看C的数量什么区别，

　　比如说这题，产物比原料中间多一个C，遇见这种相似题型，首先思路是把酸用四氢锂铝（LiAlH4）还原成醇，再上一个Br，用氰化氢（HCN）把Br换成CN，（基本上所有产物比原料多一个C的合成题，都可以用这个思路）再酸性条件水解，就能得到产物。这种方法也可以用到其他相似的题型。

　　Part 3 ：用三个小时学会推断题，下面这个题目是我从百度上随便找的一个，仔细看，就会发现它只是把反应方程式文字化描述了一遍。所以我们会发现只要会写反应方程式，很多问题真的就迎刃而解了。所以先学会写反应方程式！！

　　Part 4 ：三个小时学命名题，命名其实也是有技巧的，认真学一下前三章的命名方法，学会了举一反三，后面的命名就轻松了。尤其是不同官能团同时出现时的命名顺序：

　　上图就是官能团次序规则，当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。

　　命名部分最重要的就是次序规则，其次是书上提到的一些命名方法，再记住几个常考的，比如说 氯化重氮苯。

　　Part 5 ：用四个小时背鉴别题和选择题。这两类题目考察的知识点比较细碎，出现在卷子里的作用其实就是让真正学得扎实的人拿分。这种题型复习一下往年试卷就好了，然后你会发现常考的题型其实也没那么多。实在背不下来，这里可以做一些取舍，但是一定要把前面的分拿牢。

　　我们今年期末考了FeCl3和不同官能团发生不同的显色反应，这个知识点考频很高，考试之前我特地上网查了背了，最后就没有失分。

　　所以有时候大学老师也希望你能别挂科，毕竟如果挂科挂的太多了，老师教学水平也会遭质疑。他们给你最多的提示都在往年的试卷里！！！！

　　最最基础的是官能团，不管怎么样先把它背下来，这个知识点的重要性就不提了。

　　这个看起来难，但其实特别好理解，我画了一下，就是这三个双键，每个双键都有一个键断成两半，再和另一个形成新的双键。这个不管是期末还是考研都是一定考，一定考一定考一定考一定考一定考一定考！！

　　这个考点它经常变一个形式考，我们学校有一个题五年考了三次。（等我找到了再放图）

　　其实炔烃其他的加成和烯烃类似，而且考频没那么高，就不详细说，但是有一个反应有重排要记一下。（本来打算把重排相关知识点也说一下，但是这块太多了。有时间再加）

　　通 式： 2RCl+2Na→R-R+2NaCl，R表烃基。碳链增长的基本反应，合成题常用。

　　（合成题中，如果苯环上带有第二类定位基，则不能进行此反应。苯环的具体定位规则我会在合成题详细讲）

　　这个答主写的特别清晰，而且很专业。下面这张图是一个总结，这个知识点不建议直接背，可以先理解。此外，这个知识点会在选择题中考到，后面再细说。

　　1、锌－汞齐加盐酸加热，常用于把酰基还原成烷基。（这个就是 克莱门森还原反应（Clemmensen 还原反应）经常在合成题，推断题中出现！必须背！

　　3、KOH加乙醇加热，脱去HBr，生成一个双键。这里卤原子优先和含H少的C上的H发生消除反应。

　　补充一下：和 克莱门森还原反应 类似的还有 Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应，也是碳氧双键的还原，这个在会让你写反应方程式。只要在题目里看见肼（N2H4），就要知道是这个反应。

　　还有下面这个反应也要有印象，从标红的地方把键断开，一半连苯环，另一边展开加H

　　注意，反应条件不同，对产物有很大的影响。尤其是合成题中，一个条件不对，改卷严谨的老师都不会给你分。

　　这里的NBS很眼熟吧，又出现了，不仅方程式里会考到，也是合成题常用，就是在阿尔法位加Br。

　　看了评论区，很多小可爱不懂为什么NBS是加溴，我在这里做一波简单易懂的解释哈～N-Bromosuccinimide，简称NBS，化学式为C4H4BrNO2。是一种良好的溴代试剂，可取代苄基或烯丙基位置的氢原子。亦可作为醇氧化为醛酮，醛氧化为酸的氧化剂。

　　（除了烷烃以外,其他的有机物均有其代表的官能团。与其官能团旁边最近的碳原子(不包含官能团中的碳原子)叫做阿尔法碳α-C三亿体育官方网站，就是阿尔法位）

　　关于氧化的知识点只要记住一个特例就行了，叔丁基不能被高锰酸钾氧化成羧酸。

　　这个太常考了，毫不夸张，所有题型里都可以作为考点，合成题甚至可以一整道题都围绕这个考点。主要用于大多数羰基化合物中引入烷基，转变成相应的醇。利用格氏试剂合成烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列有机化合物。

　　方法就是这样，仔细看一下就可以理解，如果还不会可以上b站搜讲解，要学会举一反三，具体题目具体分析。此外，这种方法在合成题中，常用于制备比烃基多一个C的羧酸。

　　仔细看，就会发现我前面写的方法，可以套用到这里所有的式子里面，有机化学还是需要熟能生巧，多写几遍就能掌握了。（以上两张图取自公众号：有机化学助研君，侵删）

　　与卤代烷脱卤化氢一样,醇脱水的取向也遵循Saytzeff规则，优先和含H少的C上的H发生消除反应。

　　这里再提一下碱性条件下醇的卤代，我本来觉得不会考，但是有人私信问了，我就在这里提一下（这个是sn2，如果考到了构型，记得反转）

　　这个会考方程式，但是不多。主要还是考碘仿反应，比如说选择题里面会问你，下列哪些物质可以进行碘仿反应。就只有下图这两种结构的可以进行碘仿反应。

　　这个真的是简单易懂好拿分，就是从醛基和烷基中脱去一个水，再生成一个双键。（产物比原料中C的数量多了一倍的合成题，就可以用到羟醛缩合）

　　看到左边有3个HCHO，有机化学方程式很少出现带数字的，所以这个特殊，稍微关注一下，考试能想到就不会写错。

　　迪克曼缩合反应是二元羧酸酯类在金属钠或者醇钠、等碱性缩合剂作用下发生分子内的酯缩合反应

　　这个也是经常考的，而且复习的时候很容易把这个考点忽略。比如，题目让你连续写两个方程式，前面的一个用高锰酸钾还原成二元酸，后面给一个加热的条件，就考察的是这个。

　　（注意区分戊二酸和庚二酸，建议写完检查一下C的数量，别好不容易写出来又写错了。）

　　1、反应速率，本质上考的就是sn1和sn2反应，这个可以自己查百度学，知乎也有很多答主写得比较清楚，我就不写了。尤其要记住，烯丙型和苄基型的卤代烃在sn1还是sn2中，都有极高的活性。

　　还有端炔，通入银氨溶液或亚铜氨溶液中，会析出白色的乙炔银或红棕色的乙炔亚铜沉淀。非端炔的鉴别基本不考，因为书上没提过。

　　用Lucas试剂（无水ZnCl2和浓HCI）。叔醇：立即浑浊。 仲醇：几分钟后浑浊。 伯醇：几乎不反应。

　　这个是书上经典例题，必须会的，里面的每个反应都在前面提过的，很重要，不讲了。

　　这题就是考了羟醛缩合，还有不同条件下双键的还原，主要是记一下反应条件，不要搞混了，考有机化学一定要细心！！

　　这道题目主要就是涉及两个考点：羰基的保护和格氏试剂。一般看见原料中有Br，然后产物在Br那个地方变成一坨复杂的东西，就往格氏试剂去想吧。

　　这个也是出现在书后习题里，而且老师很喜欢考的扩环，多一个C，先想到HCN，后面一串多写两遍就能记下来了。

　　以上每个知识点都查了百度，高频考点都标注出来了。如果有写错的地方大家及时指正哈！！谢谢！！反应方程式都是书本原题（有机化学第六版张文勤），还有一些反应方程式也是从他上课的ppt里截的，可以放心背。